Integritásvizsgálat
Az integritásvizsgálat (más néven sterilgát-integritás vizsgálat) egykulcsfontosságú minőségellenőrzési intézkedés, amelyet a csomagolásintegritásának, azaz a csomagolás azon képességének biztosítása céljábólhajtanak végre, hogy az magában tartsa és megvédje tartalmát. Azintegritásvizsgálat a szivárgások, lyukak vagy egyéb hibák felderítéséreszolgál, amelyek veszélyeztethetik a csomagolást, és potenciálisan atartalmának szennyeződéséhez vagy megromlásához vezethetnek.
Szállítási szimuláció
A szállításszimuláció (más néven szállítási teszt) olyan alapvető folyamat, amely a termékekminőségét és biztonságát hivatott biztosítani a szállítás során. Ennek során a termékeket különfélevizsgálatoknak vetik alá, hogy szimulálják a szállítás során esetlegesen felmerülő körülményeket. Aszállítási teszt kulcsfontosságú azon vállalatok számára, amelyek csökkenteni szeretnék a sérülések,veszteségek és visszaszállítások kockázatát.
Bevezetés a csomagolások validálásába
A csomagolások validálása azért szükséges, hogy a forgalmazási folyamatszámos állomásán keresztül biztosítsuk a termék minőségét: a szállítástóla tárolásig. Ez valóban egyre gyakrabban felmerülő követelmény számostermékkategória esetén, így például a csomagolások minősége erőshangsúlyt kap az orvostechnikai és gyógyszerészeti iparágakban. AMedistri tanúsíthatja csomagolásait az ISTA 2A, ISTA 3A, ASTM D7386 ésASTM D4169 szabványok szerint.
Komplement aktiváció
A komplementrendszer a veleszületett immunrendszer része, amely fontosszerepet játszik a szervezet védelmében, a gyulladásokban, a szövetekregenerálásában és egyéb élettani folyamatokban. A komplement aktivációa patogének opszonizációjához és a fagociták általi bekebelezéséhezvezet.
Bevezetés a citotoxicitásba
Számos iparágban fontos az anyagok élő szervezetekre gyakoroltlehetséges káros hatásainak tanulmányozása. Az anyagok vizsgálandótulajdonsága a citotoxikus hatásuk—míg a toxicitás egy általánosabbfogalom az anyagok élő szervezetekre gyakorolt káros hatásainak leírására,addig a citotoxicitás az anyagok sejtekre gyakorolt mérgező hatását jelenti.
A földmunkák és az építkezés megkezdése a Medistrinél
Annak érdekében, hogy lépést tartsunk ügyfeleink növekvő elvárásaival,örömmel tájékoztatjuk Önöket, hogy a Medistri bővítése március közepénkezdődik.
A biológiai terhelés vizsgálata
A biológiai terhelés vizsgálata egy alapvető mikrobiológiai elemzés, amelylehetővé teszi az orvostechnikai eszközökön vagy más egyéb steriltermékeken jelen lévő mikroorganizmusok szintjének meghatározását avizsgált eszköz sterilizálása előtt. Ennek során mintát vesznek a termékből,majd kitenyésztés után megszámolják a mintában jelen lévőmikroorganizmusokat.
In Vitro toxikológiai vizsgálatok
Az in vitro toxikológiai módszerek alkalmazásakor a vegyi anyagok,gyógyszerek és egyéb anyagok potenciális toxicitását tanulmányozzák asejteken vagy a szöveteken végzett vizsgálatokkal. A termékfejlesztés koraiszakaszában ez a fajta vizsgálat szükségesaz orvostechnikai eszközökiparága és a gyógyszeripar számára, ugyanis lehetővé teszi a lehetségesveszélyek és mellékhatások azonosítását.
Szén - dioxid - kibocsátási jelentés (2022)
A Medistri-nél arra összpontosítunk, hogy kiemelkedő szolgáltatásokat ésinfrastruktúrát kínáljunk az egészségügyi vállalkozásoknak, ugyanakkormegóvjuk és jobbá tegyük bolygónkat. Felelősséget vállalunkszolgáltatásainkért azok teljes életciklusán keresztül—az anyagokbeszerzésétől a folyamatok menedzselésén át a termékek ügyfeleinkheztörténő eljuttatásáig.
Bevezetés az etilén - oxidos (EO) sterilizálásba
A sterilizálás a mikroorganizmusok eltávolításának vagy számukcsökkentésének folyamata. Az orvostechnikai eszközök és gyógyszerekgyártásának és csomagolásának kulcsfontosságú lépése annak érdekében,hogy a betegek kezelésekor biztonságosan felhasználhatók legyenek. Azetilén-oxidos (EO) sterilizálás az orvosi és gyógyszeriparban általánosanalkalmazott módszer.
Oldalszámozás
- Első oldal
- Előző oldal
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- Következő oldal
- Utolsó oldal